Per la prima volta negli Stati Uniti saranno effettuati test sull'efficacia delle cellule staminali embrionali sull'uomo. Dopo anni di attesa, la Geron Corp ha ricevuto a luglio il via libera della Food and Drug Administration ad effettuare test su esseri umani su pazienti parzialmente paralizzati. Ricercatori della società californiana inietteranno staminali in pazienti con forme di cecità progressiva e su altri paralizzati con
danni devastanti al midollo spinale. Le procedure saranno sviluppate dalla Geron Corporation e dall'Università della California in alcuni pazienti con danni al midollo spinale. La Fda aveva autorizzato questi esperimenti già nel 2009, ma poi vennero sospesi per alcune complicazioni riscontrate nelle cavie animali. Dopo i problemi con le cavie (erano state scoperte cisti nei topi ai quali erano stati iniettate le cellule) la Geron ha sviluppato altri metodi e messo a punto una tecnica migliore per rendere più pure le nuove cellule. La sperimentazione, di fase 1 sarà condotta in più centri (fino a sette) su un piccolo numero di pazienti: lo scopo principale è quello di verificare la sicurezza della tecnica, ancora prima dell'efficacia. Saranno arruolati nella sperimentazione pazienti con lesioni complete subacute del midollo spinale toracico di grado A, secondo la scala di valutazione Asia (American Spinal Injury Association) e la terapia consisterà nell'iniezione di cellule staminali embrionali trattate dalla stessa Geron Corporation e indicate con la sigla Grnopc1, derivare dalle cellule progenitrici degli oligodendrociti, cioè cellule nervose che avvolgono, come una guaina, i lunghi filamenti che collegano le cellule nervose. L'obiettivo della cura è quello di ripristinare la piena funzionalità delle connessioni nervose, riparando completamente la lesione che le impedisce.
Fonte: TGcom24
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