studio riporta che l'iniezione di cellule staminali del cuore vivo o addirittura morto nei cuori feriti dei topi innesca un processo infiammatorio acuto, che a sua volta genera una risposta simile alla guarigione delle ferite per migliorare le proprietà meccaniche dell'area lesa. Mediato dalle cellule macrofagi del sistema immunitario, il processo di guarigione secondario ha fornito un modesto beneficio alla funzione cardiaca dopo l'attacco cardiaco, secondo Jeffery Molkentin, PhD, ricercatore principale, direttore del Molecular Cardiovascular Microbiology presso il Cincinnati Children's Hospital Medical Center e professore dell'Howard Hughes Medical Institute (HHMI). "La risposta immunitaria innata ha alterato in modo acuto l'attività cellulare attorno all'area lesa del cuore in modo che guarisse con una cicatrice più ottimizzata e migliori proprietà contrattili", ha detto Molkentin. Il nuovo documento si basa su uno studio pubblicato nel 2014 dallo stesso gruppo di ricerca. Come nello studio precedente, il presente documento mostra che l'iniezione di cellule staminali cardiache positive al c-kit nei cuori danneggiati come strategia per rigenerare i cardiomiociti non funziona. Lo studio ha lavorato con due tipi di cellule staminali cardiache attualmente utilizzate negli studi clinici: cellule mononucleari del midollo osseo e cellule progenitrici cardiache. Mentre i ricercatori conducevano il processo di test e verifica dei loro dati in diverse condizioni, sono rimasti sorpresi nello scoprire che oltre ai due tipi di cellule staminali, l'iniezione di cellule morte o persino una sostanza chimica inerte chiamata zymosan ha fornito benefici al cuore ottimizzando il processo di guarigione. I risultati hanno spinto Molkentin e i suoi colleghi scienziati nel concludere che è necessario "rivalutare gli attuali studi clinici basati sulla terapia cellulare pianificata per chiedere come questa terapia potrebbe davvero funzionare".
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